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          • Human Placental Mesenchymal Stem Cell

            HPSC+無血清人類胎盤幹細胞

            可發育成身體內200多種細胞類型中的任何一種,但不能變成人~

            包含約 400 種脂質、600 種

            miRNA和 1000 種蛋白質,

            擁有細胞再生、免疫調節、

            抗炎、維持皮膚屏障、抗衰老、

            美白和調節細胞增殖、抑制皮炎

            和瘙癢、傷口癒合...等。

          • 認識HPSC+無血清人類胎盤幹細胞

            HPSC+無血清人類胎盤幹細胞完整學名為「人類胎盤絨毛膜間葉充質胎兒母系純化無血清培養免疫異體間質幹細胞」微環境製劑

            pcMSC胎盤間葉幹細胞特色與研究

            胎盤間葉幹細胞(Placenta-derived mesenchymal stem cell,pcMSC)在近年來的研究中受到極大關注。這些幹細胞可以從胎盤組織、臍帶血和牙齒等醫療廢棄物中提取,避免了傳統方法如抽骨髓或抽脂所需的侵入性操作。這種方法的簡便性大大提高了幹細胞的獲取效率。

            幹細胞來源與免疫特性

            胎盤間葉幹細胞主要來自胎盤中的羊膜、絨毛膜蜕膜等部位。由於胎盤具有免疫調控、免疫抑制及免疫耐受性的特點,這些幹細胞不易被母體的免疫系統攻擊。研究表明,胎盤組織可以通過多種機制達到免疫抑制,例如:1.物理性分隔:胎兒和母親之間有物理屏障。2.抗原發育未成熟:胎兒抗原尚未成熟,不易被免疫系統偵測到。3.免疫耐受:母親的免疫系統對胎盤有耐受性。其中,第三點最受支持。研究發現,胎盤中的滋養層母細胞會表現色胺酸相關代謝酵素(IDO),降低色胺酸含量,抑制T細胞增生,保護胎兒。此外,胎盤還分泌人類白血球抗原-G(HLA-G),誘導CD8+ T細胞凋亡,並抑制CD4+ T細胞和自然殺手細胞增生。同時,滋養層母細胞表現的Fas配體(CD95L)也會促使母體內表現CD95的淋巴細胞凋亡。

            研究與應用

            胎盤間葉幹細胞的研究主要集中在免疫調控及幹細胞表現因子的分析,如OCT4等Yamanaka因子的表現量。此外,這些幹細胞在分化為其他細胞(如心肌細胞及肝細胞)的能力及功能測試上也顯示出良好的潛力。

            臨床應用方面,胎盤間葉幹細胞在以下疾病的治療中展現出潛力:骨髓異常增生症、肺纖維化、僵直性脊椎炎、嚴重性貧血、第二型糖尿病、增加子宮內膜異位症患者的胚胎著床率

            這些研究和應用顯示出胎盤間葉幹細胞在再生醫療中的巨大潛力,有望為更多病患帶來治療的希望。

            早期來源優勢:端粒較長,降低癌症風險

            胎盤(placenta)作為胚外組織,胎兒出生後通常會被丟棄,因此取得這些幹細胞不需要侵入性手術。這些組織因發育階段較早,幹細胞的端粒(telomere)較長,相較於成體幹細胞,生長速度更快且在體外培養時增生能力更強。此外,胎兒來源細胞累積的基因突變較少,降低了臨床應用時產生癌症的風險,解決了成體幹細胞應用中的相關問題。

             

            探索胎盤:揭示人類胚胎幹細胞的無限可能

            在胎兒於子宮內成長的過程中,胚外組織「胎盤」擔負著重要的責任,為胎兒提供必需的營養。胎盤包含多種細胞類型,包括上皮細胞、間葉細胞和造血細胞,同時分泌各類細胞激素(cytokines),確保胎兒健康發育。

            胎盤由羊膜和絨毛膜組成,形成羊膜腔,裡面充滿由胎兒尿液組成的羊水,起到緩衝保護的作用。絨毛膜內含間葉細胞和絨毛外滋養層母細胞(trophoblast),這些細胞在胎兒發育中起著關鍵作用。

          • 胎盤幹細胞分離培養技術

            由幹細胞國家型計劃由台灣四大機構(台大、北醫、工研院、科研院)帶領800多家機構經歷15年共同研發而成。

            本項專利技術乃是從人類足月分娩後的胎盤分離出胎盤幹細胞!

            開發了一種新型的無血清、無異種材料且具選擇性的培養方法,並成功於人類胎盤的母體部分分離出MSCs,我們將此一具有免疫調節能力的MSCs命名為placenta choriodecidual membrane-derived mesenchymal stromal cells(pcMSCs)。pcMSCs是一種新型的MSCs,在無血清培養條件下可長期於體外擴大培養(> 20次繼代培養)同時保持MSCs特點的穩定性,因此更容易取得大量細胞來供應予臨床使用,我們也因為此分離培養方法的進步性而獲得了專利申請通過。

          • HPSC+無血清人類胎盤幹細胞

            結構中重要的幹細胞來源於母體的基因,具有特殊的結構,位於特定的位置,負責重要的功能。由於特殊的功能表達,它不能被含糊地稱為胎盤絨毛膜間充質幹細胞(pcMSC),它是從其眾多的pcMSCs中分離出來的,學術發表名稱維持pcMSC,對外行銷市場命名為「HPSC+」。

            HPSC+擁有再生、免疫調節、抗炎等功能

            1. 包含約 400 種脂質、600 種miRNA 和 1000 種蛋白質。

            2. 96 種miRNA 和 200 種蛋白質用於皮膚再生。

            3. 50 種miRNA用於抗炎、維持皮膚屏障、抗衰老、美白和調節細胞增殖。

            4. 46 種miRNA,用於抑制導致特應性皮炎和瘙癢的細胞因子。

            5.經驗證的脂質在構建和重建皮膚屏障方面的有效性極高。

            6.具有出色的轉移效率在細胞膜相同的脂質膜間。

            HPSC+擁有獨特的修護組職調節激素受體特性,包括雌激素(ER)、孕激素受體(PR)、雄激素受體(AR)、甲狀腺激素受體(TSH)、胰島素受體(INSR)、生長激素(GHR)…等。這些受體和生長因子對於調節身體的生理功能至關重要,幫助患者恢復健康,並實現對身體的全方位調節和修復。

            並證實這些幹細胞可以在體外分化為多種細胞類型,包括成骨細胞、軟骨細胞、脂肪細胞、神經細胞和肝臟細胞…。這些幹細胞在實驗室和動物實驗中均表現出潛力,對治療多種疾病有著重要意義。同時,這些幹細胞可應用於細胞治療、組織工程、再生醫學和新藥開發。

            獨特的HPSC+優秀研究成果介紹如下

            a. 可以安全地在全身使用,不會促進癌症。

            b. 具有非常強大的免疫調節作用。

            c. 分泌的成分可以暫時抑制細胞凋亡並在傷口治療中發揮重要作用。

            d. 激活了自體幹細胞,活化傷口處的細胞功能,並進行了快速再生和修復,完整的重建組織。

            e. 同時具有雌激素受體(ER)和孕激素(PR)。

            f. 其外泌體分泌量大,活性強!與其他幹細胞相比,存在非常大的差異。

            打造嶄新細胞藥開發途徑~單細胞純化

            我們的專利技術不僅能夠大量且一致地培養建立細胞庫,更確保了細胞的高效性、純淨性和品質的一致性,這對於開發細胞藥至關重要。令人驚嘆的是,僅需22個母親的胎盤便能滿足全球的需求!

            這項技術的獨特之處在於,它能夠純化分離出屬於胎兒時期的HPSC+。具有較長的端粒長度,這意味著它們擁有更快的分化增生速度,而且在臨床使用時所需劑量只需其他間質幹細胞的1/10到1/20。

            這種技術的突破性為細胞治療和藥物開發帶來了無限的可能性。通過高效而穩定的純化分離方法,我們為幹細胞的利用開啟了新的前景,從細胞藥物的開發到再生醫學領域。這種純化分離出的HPSC+萬能幹細胞株將成為醫學研究的寶貴資源,並有望引領創新醫療產品的新方向。

            專利無血清培養技術

            我們發明一種製造胎盤絨毛膜間葉幹細胞生物製劑在完全無血清(serum-free)培養萃取生產技術。

            無血清培養基的優點: (1) 避免血清批次間的差異,提高細胞培養的可重複性。(2) 避免血清自身的污染源污染。(3) 避免血清成分影響研究結果或是產品製程。 (4) 提高產品表達水準並易於純化。在無血清環境下繼代培養至20代以上,能大規模量產,經多次繼代培養仍具多方位免疫調節能力與幹細胞能力。

             

          • 國際期刊發表領先優勢

            以間質幹細胞/基質細胞為基礎的治療:機制、系統安全性和生物分佈以實現精準臨床應用

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            無促癌增生風險

            本研究探討了間質幹細胞對不同類型腫瘤細胞的影響。本次研究僅就取得幹細胞所得結果結論尚不明確。(使用來自不同組織來源、不同培養過程和不同癌症的間質幹細胞進行研究可能會得出不同的結果和解釋)

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            治療監測體內行為

            結果表明,靜脈注射後大多數(高達 70%)FND 標記的 pcMSC定位於肺部,隨著時間的推移,FND標記的pcMSC從肺部消失,並遷移到其他組織/器官,如肝臟和脾臟,或損傷部位。然而,心臟和腎臟中 FND 標記的 pcMSC數量減少。

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            損傷部位治療結果

            鑑於這些數據,遷移至腎臟的pcMSC的百分比似乎僅限於 4% 左右,且腎臟似乎具有在體內重新分配pcMSC的能力。

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